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Changes in EU biotech regulations must not be an attempt to further delay the approvals process
Las modificaciones en la legislación sobre Biotecnología no deben retrasar los procesos de aprobación

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Brussels, Belgium
December 5, 2008

Yesterday, EU Environment Ministers concluded a 6 month long process designed to reinforce the ongoing work by the European Food Safety Authority (EFSA) on the environmental risk assessment guidelines for ag biotech cultivation. EuropaBio welcomes the Council’s support for ensuring that the EU biotech approval process works as designed and cautions against further delays to EU approvals for cultivation applications.

Commenting on the Council conclusions, Willy De Greef, Secretary General of EuropaBio stated, “EuropaBio welcomes Member State agreement that “it is necessary to look for improvement of the implementation of the existing legal framework in order to better meet the objectives of the EC legislation” and that any improvement of the implementation of the existing legislation would take “into consideration the necessity of continuing processing applications without undue delays and respecting the relevant EC international obligations” (1).

There has not been one new GM crop cleared for cultivation in the EU for ten long years. The current de facto moratorium on new approvals has to end so that EU farmers can choose the technology that works best for them.

“The EU has talked, created legislation, re-drafted legislation and delayed approvals on biotech for years. It is now the time for action and we anticipate implementation of existing legislation to allow for the approvals of biotech crops for cultivation without further and unnecessary delay,” concluded Willy De Greef.

EuropaBio is the European Association for Bioindustries, solely and uniquely bringing together bioscience companies from all fields of research and development, testing, manufacturing and distribution of biotechnology products. It has 79 corporate members operating worldwide, 5 associate members, 6 BioRegions and 25 national biotechnology associations representing some 1800 small and medium sized enterprises involved in research. Its mission is to promote an innovative and dynamic biotechnology-based industry in Europe.

(1) http://www.consilium.europa.eu/ueDocs/cms_Data/docs/pressData/fr/envir/104510.pdf


Las modificaciones en la legislación sobre Biotecnología no deben retrasar los procesos de aprobación


El Consejo Europeo de Ministros concluyó ayer un largo proceso de seis meses diseñado para reforzar la labor de la Agencia Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) en el seguimiento del proceso de evaluación de los cultivos agrobiotecnológicos. La Asociación Europea de Bioempresas (EuropaBio) acoge con satisfacción la decisión del Consejo de Ministros Europeo de asegurar que el proceso de autorizaciones de las nuevas aplicaciones biotecnológicas funciona tal y como fue diseñado para evitar posibles retrasos en estas autorizaciones.

Respecto a las conclusions del Consejo de Ministros, para Willy De Greef, secretario general de Europa Bio: “Nuestra asociación apoya el acuerdo alcanzado por los países miembros, que es necesario para desarrollar y mejorar el marco legal actual para la autorización de las aplicaciones biotecnológicas, de forma que que no tengan lugar retrasos injustificados”.

No ha habido ninguna nueva aprobación de semillas modificadas genéticamente para su cultivo en la Unión Europea en la última década. La actual moratoria de facto sobre las nuevas aprobaciones tiene que acabar para que los agricultores europeos puedan elegir la tecnología que mejor se adapta a sus necesidades.

“A lo largo de estos 10 años la Unión Europa ha discutido, ha creado una legislación, ha revisado su propia legislación mientras las nuevas aprobaciones se congelaban. Es el momento de actuar y de implementar la normativa existente para permitir la aprobación de nuevos cultivos biotecnológicos sin un retraso innecesario”, concluye Willy de Greef.

EuropaBio es una asociación europea de Bioindustrias, reúne a empresas biotecnológicas de los ámbitos de la investigación, el ensayo, la fabricación y la distribución de productos biotecnológicos. Cuenta con 85 miembros corporativos que operan en todo el mundo, 7 miembros asociados, 5 BioRegions y 25 compañías nacionales de biotecnología que representan a las asociaciones de aproximadamente 1800 pequeñas y medianas empresas que participan en la investigación. 

(1) Nota de prensa oficial sobre el Consejo de Ministros (en francés) www.ue2008.fr/webdav/site/PFUE/shared/import/1204_Conseil_Environnement/Communique_de_presse_OGM_FR.pdf
(2) Resumen de las conclusiones del Consejo de Ministros (en francés)
www.consilium.europa.eu/ueDocs/cms_Data/docs/pressData/fr/envir/104510.pdf

 

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